某新型降糖复方制剂III期临床试验达主要终点
国家代谢性疾病临床研究中心 等 国家代谢性疾病临床研究中心 2026年7月20日
一项多中心III期研究显示，该复方在HbA1c下降幅度上显著优于对照组，安全性特征良好。
研究设计 本研究为随机、双盲、阳性对照的多中心III期临床试验，纳入2型糖尿病受试者 1200 余例，评估某新型降糖复方制剂的疗效与安全性。
主要终点 治疗 26 周后，试验组糖化血红蛋白（HbA1c）较基线平均下降 1.8%，显著优于对照组的 1.1%（p<0.001）。
安全性 严重不良事件发生率两组相当，未出现预期外的安全性信号。
> 注：本条目为演示数据，不代表真实临床试验结果。